Quelle: Wikipedia; Bolzer et al., (2005) Three-Dimensional Maps of All Chromosomes in Human Male Fibroblast Nuclei and Prometaphase Rosettes. PLoS Biol 3(5): e157 DOI: 10.1371/journal.pbio.0030157, Figure 7a
Test auf fetale Trisomien
Der erste, in Europa verfügbare, nicht invasive molekulargenetische Test ermöglicht in der Pränataldiagnostik die Bestimmung der fetalen trisomie13, 18 und 21 aus mütterlichem Blut. Mit einem unauffälligen Ergebnis kann Ihnen die Ungewissheit über eine Fehlbildung beim Ungeborenen in der Schwangerschaft genommen werden. Gerade bei einem Alter über 35 Jahre oder Auffälligkeiten beim Ersttrimester-Screening oder psychologischen Gründen ist der Test zwischen der 12 . und 15. Schwangerschaftswoche empfehlenswert.
Der Test stellt eine sinnvolle Alternative zur invasiven Diagnostik dar.