Erst-Trimester-Screening
"Ist mein Kind gesund ?"
Bei Auftreten von kindlichen Fehlbildungen oder Chromosomenstörungen (die Wahrscheinlichkeit dafür steigt mit zunehmenden Alter der Schwangeren) ist eine frühzeitige Diagnosestellung immens wichtig, um sich mit der Erkrankung auseinander setzen zu können und den weiteren Weg festzulegen.
Das Erst-Trimester-Screening erlaubt eine solche frühzeitige Diagnosestellung!
Was wird bei diesem Screening untersucht?
- Die sonografische Beurteilung der körperlichen Entwicklung und Organe des ungeborenen Kindes.
- Messung der geringen Flüssigkeitsansammlung in der Nackenhaut des Kindes (so genannte Nackentransparenz-Messung).
- Bestimmung von zwei schwangerschaftsspezifischen Substanzen (HCG und PAPP-A) im Blut der Mutter.
Ultraschall- und Laborergebnisse sowie einige persönliche Daten (Alter, Gewicht, ...) erlauben nun die Berechnung (statistische Wahrscheinlichkeit) Ihres individuellen Risikos, ein chromosomal krankes Kind zu erwarten.
Das Screening erlaubt, 9 von 10 Trisomie 21 Fälle (Down-Syndrom) zu entdecken.
Für diese privatärztliche Untersuchung müssen Sie mit 125,00 Euro zuzüglich der Laborkosten rechnen.